CD3、CD20、CD792、CD5（部分+）、CD21（FDC网+）、CyclinD1、CD30、CD15（—）、Ki-67指数（80%）请诊断

CD30、CD15阴性，考虑为非霍奇金淋巴瘤；
CD3阳性，考虑为T细胞淋巴瘤；
CD20、CD79a、CD5部分阳性，CD21（FDC网）阳性，考虑为套细胞淋巴瘤；
综合以上分析结果，考虑为混合型淋巴瘤（T细胞淋巴瘤+套细胞淋巴瘤），均属于少见类型，临床治疗效果不佳；
Ki-67强阳性，提示为高度恶性，增殖、侵犯、转移能力强，预后差。
拓展资料
非霍奇金淋巴瘤是起源于淋巴组织细胞的一组异质性很高的增殖性疾病的总称。本病较为多见，占全部淋巴瘤患者的85％。根据起源淋巴细胞种类的不同，可以分为B细胞淋巴瘤、T细胞淋巴瘤和NK/T细胞淋巴瘤，其中B细胞淋巴瘤多见。
T细胞淋巴瘤是一种罕见的非霍奇金病约占所有淋巴瘤的%由于地域的差异其发病率为%(香港)到%(温哥华英国加拿大哥伦比亚)这部分反映了致病因素如HTLV-和EB病毒在亚洲国家多见用免疫的方法测定细胞表型表现为T细胞免疫表面标记。
套细胞淋巴瘤起源于淋巴结和淋巴组织，属于非霍奇金淋巴瘤分型中的B细胞侵袭性淋巴瘤，恶性度较高，其发生大多与免疫应答过程中淋巴细胞增殖分化产生的某种免疫细胞恶变有关，属于免疫系统的恶性肿瘤。本病比较罕见，但是近年来有增长的趋势，可能与环境恶化、寿命的延长有关。发病原因不完全明确，仍在研究中，其主要临床表现是无痛性进行性淋巴结肿大和局部肿块，本病进展很快，预后较差，生存率较低。临床检查最常用病理学检查，以明确诊断，特殊疑难病例则需要剖腹探查，一般患者不易接受。治疗以化疗为主，同时局部放疗作为补充。