FDA标准指的是什么?

FDA：美国食品药品安全法规，
1.
FDA介绍：
美国食品和药品管理局（FDA）负责监管食品接触材料，此类材料必须经过检测，确保达到食品接触安全标准。美国联邦法规（CFR）第21章对此类材料作出具体规定，并将此类材料视为“间接食品添加剂”。
2.
美国食品和药品管理局（FDA）列出三类食品添加剂：
类
型
说
明
1)直接食品添加剂
直接加入食品中的成分
2)二级直接食品添加剂
在食品处理过程中加入食品的成分，例如，用离子树脂、溶解萃取处理食品
3)间接食品添加剂
可能作为包装或加工设备组成部分与食品接触的物质，但并非直接加入食品之中
*备注：仅“间接食品添加剂”与食品接触材料相关
3.
与食品接触材料FDA
测试项目：
美国联邦法规（CFR）作出要求的食品接触材料：21
CFR
第
174-190
节。重要章节包括：
•
21
CFR
第
175
节
间接食品添加剂：涂层的添加剂和成分
•
21
CFR
第
176
节
间接食品添加剂：纸张和纸板成分
•
21
CFR
第
177
节
间接食品添加剂：聚合物（塑料）
No
材
料
标
准
1.
有机涂层,
金属和电镀制品
FDA
21
CFR第
175.300.节
2.
纸制品
FDA
21
CFR
第176.170节
3.
木材
FDA
21
CFR
第178.3800
4.
ABS
FDA
21
CFR
第181.32
or
180.22节
5.
丙烯酸树脂（Acrylic）
FDA
21
CFR
第177.1010节
6.
食品容器的密封圈，密封衬垫
FDA
21
CFR
第177.1210节
7.
EVA
FDA
21
CFR
第177.1350节
8.
三聚氰氨树脂(密胺)
FDA
21
CFR
第177.1460节
9.
尼龙塑料
FDA
2
1
CFR
第177.1500节
10.
PP
FDA
21
CFR
第177.1520节,
11.
PE,OP
FDA
21
CFR
第177.1520节

FDA是美国食品和药物管理局(FoodandDrugAdministration)的简称,是美国政府在健康与人类服务部(DHHS)和公共卫生部(PHS)中设立的执行机构之一。 

作为一家科学管理机构，FDA的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。

它是最早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。该机构与每一位美国公民的生活都息息相关。在国际上，FDA被公认为是世界上最大的食品与药物管理机构之一。其它许多国家都通过寻求和接收FDA的帮助来促进并监控其本国产品的安全。

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扩展资料

食品和药物管理局（FDA）主管：

1、食品、药品（包括兽药）、医疗器械、食品添加剂、化妆品、动物食品及药品、酒精含量低于7%的葡萄酒饮料以及电子产品的监督检验；

2、也包括化妆品、有辐射的产品、组合产品等与人身健康安全有关的电子产品和医疗产品。

3、产品在使用或消费过程中产生的离子、非离子辐射影响人类健康和安全项目的测试、检验和出证。

根据规定，上述产品必须经过FDA检验证明安全后，方可在市场上销售。FDA有权对生产厂家进行视察、有权对违法者提出起诉。

参考资料来源：/baike.baidu.com/item/FDA%E8%AE%A4%E8%AF%81/3043723#2"target="_blank"title="百度百科-FDA认证">百度百科-FDA认证