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医疗器械产品零部件供应商是否需要做 ISO13485体系认证
医疗器械产品零部件供应商是否需要做 ISO13485体系认证
2025-05-19 15:00:21
推荐回答（1个）
回答1：
ISO13485是医疗器械管理体系，不是强制性的。
因此取决于老板的意向和
采购方的态度。
倘若真正的严格按照标准去建立体系，是个正规化的过程。
犹如园丁用铁丝固定盆景的成长一般，会痛苦，但是塑型。
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