一道高中生物题，急急急急急

选A。
因为色盲是伴X染色体隐性遗传，所以儿子的两条X都来自于母亲，否则父亲会是色盲。
而如果是母亲减数第一次分裂未发生染色体分离，那么母亲的性状会同样是双隐性，表现型为色盲。所以只能是母亲的第二次减数分裂异常，含色盲致病基因两条单体X没有分离，导致儿子色盲。而母亲是一显性基因一隐性基因，表现型为不色盲。

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答案是：A。
分析：夫妇正常，儿子色盲，说明夫妇的基因型是：XBY、XBXb，儿子的基因型是XbXbY，
两个Xb均来自母亲，而Y来自于父亲，也就是说，受精时是XbXb卵细胞与Y精子结合的，
说明减数第一次分裂是正常的，母方的XB与Xb正常分开，而减数第二次分裂时两个Xb染色单体没有分开。

色盲基因位于X染色体上，如果孩子的两条X染色体都来自于母亲，那他母亲的表型应该也是色盲才对。因此孩子有一条X染色体和一条Y染色体都来自于父亲，说明染色体不分离发生在男方身上。如果是减数第二次分裂不分离，形成的精子基因型应是22+YY和22+00，或者22+XX和22+00，只有第一次件数分裂不分离才会出现22+XY和22+00的精子基因型。因此，本题应该选：C、男方减数第一次分裂。
求顶