怎样预防遗传性耳聋？

孩子出生后应进行听力筛查。听力正常的新生儿可尽早筛查出是否为药物性耳聋基因携带者或大前庭导水管综合征患者等，及早预防，防止接触诱因，避免或延缓听力下降。若出生就重度耳聋或全聋的新生儿，可以明确病因，或尽早配助听器或电子耳蜗，使患儿聋而不哑，与人正常交流沟通。
　　专家建议，家族中有亲人患有耳聋的年轻夫妇，在婚检或生育前可进行耳聋基因检查，有可能及早发现夫妻双方是否为同一耳聋突变基因携带者，通过遗传优生指导避免聋儿的出生。通过耳聋基因检测结果的分析，不仅能确定遗传方式，计算耳聋再发风险，还能对患者及其家庭成员的患病风险、携带者风险、后代的再发风险作出准确评估与解释。

遗传性耳聋是指由来自亲代的致聋基因或新发生的突变致聋基因所导致的听力障碍。在遗传性耳聋中，常染色体隐性耳聋占绝大部分，只有在纯合子基因型才会表现出来。 要宣传优生优育，做好计划生育工作，依法杜绝近亲结婚，加强遗传咨询，不断完善基因诊断水平，开展遗传性耳聋的产前诊断，降低遗传性耳聋的发病率。疑有家族遗传性耳聋史者，夫妻双方要到医院进行遗传咨询，同时进行染色体和遗传基因的检查，查清遗传规律，提出预防措施，防止纯合子的发生。 聋人之间的婚配要有遗传咨询师的指导，避免再次生育一个聋儿。遗传性耳聋是指由来自亲代的致聋基因或新发生的突变致聋基因所导致的听力障碍。在遗传性耳聋中，常染色体隐性耳聋占绝大部分，只有在纯合子基因型才会表现出来。 要宣传优生优育，做好计划生育工作，依法杜绝近亲结婚，加强遗传咨询，不断完善基因诊断水平，开展遗传性耳聋的产前诊断，降低遗传性耳聋的发病率。疑有家族遗传性耳聋史者，夫妻双方要到医院进行遗传咨询，同时进行染色体和遗传基因的检查，查清遗传规律，提出预防措施，防止纯合子的发生。 聋人之间的婚配要有遗传咨询师的指导，避免再次生育一个聋儿。

可以做个基因筛查。孕期的话做个羊水检测。最好是咨询下专业的医生。

遗传性需要看是先天性和非先天性的。先天性需要怀孕前去做基因检查

注意饮食清淡，不要熬夜压力过大，避免噪音刺激，定期检查听力