（1）分析遗传系谱图可知，该病是隐性遗传病，但是不能判断致病基因的位置，如果是常染色体隐性遗传病，则Ⅱ2是携带者的概率是
，如果是伴X隐性遗传病Ⅱ2是携带者的概率是2 3
．1 2
（2）如果Ⅰ2个体不携带致病基因，则该病是伴X隐性遗传病，如果携带致病基因则是常染色体隐性遗传病．
（3）若Ⅱ1的体细胞含有1个致病基因，说明该病是伴X隐性遗传病，Ⅱ2的基因型是XAXa或者XAXA，各占
，Ⅱ3的基因型是XAY，Ⅱ2和Ⅱ3再生一个孩子患病的概率为XaY=1 2
×1 2
＝1 4
．；1 8
子女可能患病的遗传图解是：
（4）如果Ⅱ1的血浆蛋白中缺少凝血因子Ⅷ，导致凝血异常．现欲进行基因治疗，则目的基因是凝血因子Ⅷ基因；要得到一个数量足够的受体细胞纯系，应该用克隆培养（细胞克隆）方法培养．
故答案为：
（1）
或者1 2
2 3
（2）Ⅰ2 常染色体隐性遗传
（3）
1 8
（4）凝血因子Ⅷ基因 分泌 克隆培养（细胞克隆）
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